methyl (2E,4E,8E)-7-methylidene-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,8-trienoate | 379669-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2E,4E,8E)-7-methylidene-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,8-trienoate
• CAS: 379669-30-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: ONPLDCHLKUJVTJ-ACPCINQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E,8E)-7-methylidene-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,8-trienoate 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2E,4E,8E)-7-methylidene-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,8-trienal
  参考文献：
  名称：

  天然维甲酸的 9-亚甲基-13-脱甲基类似物的立体选择性合成

  摘要：

  视黄醇、视黄醛和视黄酸、甲酯的 9-亚甲基-13-去甲基类似物是通过新的合成子 β-亚甲基醛合成的。

  DOI：

  10.1081/scc-100106030
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-1,4-dien-3-one 在 甲酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2E,4E,8E)-7-methylidene-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  天然维甲酸的 9-亚甲基-13-脱甲基类似物的立体选择性合成

  摘要：

  视黄醇、视黄醛和视黄酸、甲酯的 9-亚甲基-13-去甲基类似物是通过新的合成子 β-亚甲基醛合成的。

  DOI：

  10.1081/scc-100106030

文献信息

• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 9-METHYLENE-13-DEMETHYL ANALOGS OF NATURAL RETINOIDS
  作者：Alain Valla、Virginie Prat、Alain Laurent、Zo Andriamialisoa、Dominique Cartier、Roger Labia、Pierre Potier

  DOI：10.1081/scc-100106030

  日期：2001.1

  9-Methylene-13-demethyl analogs of retinol, retinal and retinoic acid, methyl ester were synthesised via new synthons β-methylenealdehydes.

  视黄醇、视黄醛和视黄酸、甲酯的 9-亚甲基-13-去甲基类似物是通过新的合成子 β-亚甲基醛合成的。