4-amino-8-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one | 195373-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-8-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 4-amino-8-methylquinolin-2(1H)-one；4-amino-8-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 195373-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: WIKIEFOSHRTVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 、 4-amino-8-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one 、 1,4-二溴丁烷 生成 8-Methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  TAFUSA, FUDZIO;EHJ, KADZUESI;TSUTSUI, XIRONORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲基-2-喹啉酮 在 盐酸 、 二氯乙酸 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-8-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代喹啉酮的化学。第六部分。4-Chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成和亲核反应

  摘要：

  Mostafa M. Ismail, Mohamed Abass* 和 Mohamed M. HassanDepartment of Chemistry, Faculty of Ein Shams University, Roxy, 11711 Cairo, Egypt.Tel: + 202 7104060, Fax: + 202 2581243. * 通讯作者已解决；电子邮件：mohamedab​​[e-mail]† 第五部分见参考文献 [1]。收件日期：2000 年 10 月 12 日；修订后的形式：2000 年 11 月 2 日/接受日期：2000 年 11 月 9 日/出版日期：2000 年 12 月 18 日摘要：描述了 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成。对4-氯基团进行了一些亲核取代反应，得到了新的4-取

  DOI：

  10.3390/51201224

文献信息

• Chemistry of Substituted Quinolinones. v. Synthesis and Use of Quinolinylphosphazenes in Amination of 8-Methylquinoline
  作者：M. M. Ismail、M. Abass、M. M. Hassan

  DOI：10.1080/10426500008082406

  日期：2000.1.1

  Abstract 2,4-Dihalo-8-methylqulnolines 2,3 have been prepared and subjected to azidation and hydrazination reactions showing interesting regioselective properties to give compounds 4-10. The targeted aminoquiolines 13, 14, 15, 17, 19, 22 and 23 were obtained via hydrolysis of their corresponding phosphazenes 11, 12, 16, 18, 20 and 21, respectively. These phosphazenes have been preliminary obtained

  摘要 2,4-Dihalo-8-methylqulnolines 2,3 已被制备并进行叠氮化和肼化反应，显示出有趣的区域选择性，得到化合物 4-10。目标氨基喹啉 13、14、15、17、19、22 和 23 分别通过其相应的磷腈 11、12、16、18、20 和 21 的水解获得。这些磷腈是通过叠氮基和/或四唑并喹啉 4、5、6、10、18 和 22 与三苯基膦在沸腾苯或 1,2-二氯苯中的缩合而初步获得的。