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4-hydrazino-8-methylquinolin-2(1H)-one | 360078-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydrazino-8-methylquinolin-2(1H)-one
英文别名
4-Hydrazinyl-8-methylquinolin-2(1H)-one;4-hydrazinyl-8-methyl-1H-quinolin-2-one
4-hydrazino-8-methylquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
360078-48-4
化学式
C10H11N3O
mdl
MFCD19201802
分子量
189.217
InChiKey
RBIRHUBWRBSDQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    258 °C
  • 沸点:
    452.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:64edb6195fe29194480dbe20974e6f08
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydrazino-8-methylquinolin-2(1H)-one三乙胺 作用下, 生成 4-[[3-chloro-2-(4-nitrophenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]amino]-8-methyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Lohar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1937 - 1942
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代喹啉酮的化学。第六部分。4-Chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成和亲核反应
    摘要:
    Mostafa M. Ismail, Mohamed Abass* 和 Mohamed M. HassanDepartment of Chemistry, Faculty of Ein Shams University, Roxy, 11711 Cairo, Egypt.Tel: + 202 7104060, Fax: + 202 2581243. * 通讯作者已解决;电子邮件:mohamedab​​ass@hotmail.com† 第五部分见参考文献 [1]。收件日期:2000 年 10 月 12 日;修订后的形式:2000 年 11 月 2 日/接受日期:2000 年 11 月 9 日/出版日期:2000 年 12 月 18 日摘要:描述了 4-chloro-8-methylquinolin-2(1H)-one 及其硫酮类似物的合成。对4-氯基团进行了一些亲核取代反应,得到了新的4-取
    DOI:
    10.3390/51201224
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文献信息

  • Synthesis of a new series of 4-pyrazolylquinolinones with apoptotic antiproliferative effects as dual EGFR/BRAFV600E inhibitors
    作者:Lamya H. Al-Wahaibi、Bahaa G. M. Youssif、Hesham A. Abou-Zied、Stefan Bräse、Alan B. Brown、Hendawy N. Tawfeek、Essmat M. El-Sheref
    DOI:10.1039/d4md00230j
    日期:——
    A series of new pyrazolylquinolin-2-ones were designed and synthesised. The structures of the new compounds were validated by IR, NMR, and elemental analysis. The new compounds were evaluated as antiproliferative agents targeting EGFR and BRAFV600E.
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