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(RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1532533-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
TGR-1202(Umbralisib);2-[1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one
(RS)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1532533-65-5
化学式
C31H24F3N5O3
mdl
——
分子量
571.558
InChiKey
IUVCFHHAEHNCFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.66
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    109.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA
    申请人:RHIZEN PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2014006572A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases having a lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂,其制备方法,含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
  • [EN] AMORPHOUS UMBRALISIB MONOTOSYLATE<br/>[FR] MONOTOSYLATE D'UMBRALISIB AMORPHE
    申请人:JOHNSON MATTHEY PLC
    公开号:WO2021009509A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present disclosure is directed to amorphous umbralisib monotosylate, and to processes for its preparation; pharmaceutical compositions comprising amorphous umbralisib monotosylate; and to a method for treating a patient using amorphous umbralisib monotosylate.
    本公开涉及非晶态单对甲苯磺酸盐的制备方法;包含非晶态单对甲苯磺酸盐的药物组合物;以及使用非晶态单对甲苯磺酸盐治疗患者的方法。
  • [EN] COMBINATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND PI3 KINASE SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-CD20 ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PI3 KINASE
    申请人:TG THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014071125A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorderes. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.
    本文提供了一种化合物A(PI3Kδ选择性抑制剂)和抗CD20抗体的高效组合,用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和失调。特别是,该组合可以用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地,本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合,用于治疗和/或改善血液恶性肿瘤,如白血病和淋巴瘤。
  • NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
    申请人:Rhizen Pharmaceuticals SA
    公开号:US20150361083A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂,其制备方法,包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Infinity Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150290207A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    本文描述了调节激酶活性,包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物,以及治疗与激酶活性相关的疾病和状况,包括PI3激酶活性的化合物、制药组合物和治疗方法。
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