3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 1408087-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
• 中文别名: 3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, 3-[3-fluoro-4-(1-methylethoxy)phenyl]-；3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1408087-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₅O
• 分子量: 287.296
• InChiKey: LEHSDCUTLMLWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-2-氟苯氧基)丙烷 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20120289496A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-2-(1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one 、 3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 在 3-(3-氟-4-异丙氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 作用下， 以20的产率得到TGR-1202
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1

文献信息

• [EN] PI3K PROTEIN KINASE INHIBITORS, PARTICULARLY DELTA AND/OR GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PI3K, EN PARTICULIER INHIBITEURS DELTA ET/OU GAMMA
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015001491A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present disclosure provides novel compounds (I) useful as PI3K protein kinase modulators, in particular as PI3K delta (8) and/or gamma (y) protein kinase modulators. The present disclosure also provides methods for preparing PI3K protein kinase modulators, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment, prevention and/or amelioration of PI3K kinase mediated diseases or disorders with them.

  本公开提供了一种作为PI3K蛋白激酶调节剂有用的新化合物（I），特别是作为PI3K δ（8）和/或γ（γ）蛋白激酶调节剂。本公开还提供了制备PI3K蛋白激酶调节剂的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善PI3K激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Combination of Anti-CD20 Antibody and PI3 Kinase Selective Inhibitor
  申请人：TG THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150290317A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorders. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了一种高效的化合物A（一种PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和紊乱。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地说，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善像白血病和淋巴瘤这样的血液恶性肿瘤。
• [EN] COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021233227A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are certain PI3K inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些PI3K抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• Discovery of (<i>S</i>)-2-(1-(4-Amino-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-1-yl)propyl)-3-cyclopropyl-5-fluoroquinazolin-4(3<i>H</i>)-one (IHMT-PI3Kδ-372) as a Potent and Selective PI3Kδ Inhibitor for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Feng Li、Xiaofei Liang、Zongru Jiang、Aoli Wang、Junjie Wang、Cheng Chen、Wenliang Wang、Fengming Zou、Ziping Qi、Qingwang Liu、Zhenquan Hu、Jiangyan Cao、Hong Wu、Beilei Wang、Li Wang、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01544

  日期：2020.11.25

  discovered a potent and selective PI3Kδ inhibitor (S)-18. In the biochemical assay, (S)-18 inhibits PI3Kδ (IC50 = 14 nM) with high selectivity over other class I PI3Ks (56∼83 fold). (S)-18 also achieves good selectivity over other protein kinases in the kinome (S-score (35) = 0.015). In the cell, (S)-18 selectively and potently inhibits the PI3Kδ-mediated phosphorylation of AKT T308 but not other class I PI3K-mediated

  越来越多的证据表明，PI3Kδ在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中起关键作用。使用片段杂交方法，我们发现了有效的选择性PI3Kδ抑制剂（S）-18。在生化分析中，（S）-18抑制PI3Kδ（IC 50 = 14 nM）的选择性比其他I类PI3K高（56〜83倍）。（S）-18也比激酶组中的其他蛋白激酶具有更好的选择性（S得分（35）= 0.015）。在单元格中，（S）-18选择性和有效地抑制PI3Kδ介导的AKT T308磷酸化，但不抑制其他I类PI3K介导的信号转导。此外，（S）-18除对CYP2C9有中等作用外，对CYP亚型没有明显的抑制作用。此外，它没有显示出对hERG的明显抑制活性（IC 50 > 10μM）。在体内，（S）-18在吸入性啮齿动物肺炎模型中显示出良好的PK吸入吸入特性，并改善了肺功能。这些结果表明，（S）-18可能是COPD的一种新的潜在治疗候选物。
• 一种酪蛋白激酶1ε抑制剂、药物组合物及其应用
  申请人：杭州和正医药有限公司

  公开号：CN112142745B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种新颖的抑制酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的取代的吡唑并嘧啶类化合物及其立体异构体或立体异构体混合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物及其在制备治疗从酪蛋白激酶1ε(CK1ε)活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明化合物对CK1ε激酶和OCI‑LY10细胞、Karpas299细胞具有抑制活性，并在OCI‑LY10皮下异种模型中，表现出良好的抗肿瘤活性，与BTK抑制剂联用显示出优异的协同抗肿瘤活性，本发明化合物具有较好的药代动力学性质，可应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从酪蛋白激酶1ε活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症，包括癌症、自身免疫性疾病等。