4,8:7,11:10,14-Trianhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol | 122490-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8:7,11:10,14-Trianhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol
• CAS: 122490-71-5
• 化学式: C₄₀H₅₂O₆Si
• 分子量: 656.935
• InChiKey: UKVKTBVDDOEUES-YYXPMGQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8:7,11:10,14-Trianhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol 在 四丁基氟化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,8:7,11:10,14-Trianhydro-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2H-pyran-2-crotonate 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 39.24h， 生成 4,8:7,11:10,14-Trianhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029