γ-Chlor-3.4.5-trimethoxy-butyrophenon | 17766-59-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-Chlor-3.4.5-trimethoxy-butyrophenon
• 英文别名: 4-Chloro-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-butanone；4-chloro-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 17766-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₄
• 分子量: 272.729
• InChiKey: VSINVRRTOCMTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29225090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-3-Methoxy-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate 、 γ-Chlor-3.4.5-trimethoxy-butyrophenon 、 disodium;carbonate 、 碘化钾 在 magnesium sulfate 、 水 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 ammonia methanol 、 甲醇 、 异丙醇 、 dichloromethane, ammonium hydroxide 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 1.10 g of (±)-cis-3-methoxy-1-[4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate (28%)的产率得到(+/-)-cis-3-Methoxy-1-[4-oxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-4-piperidinyl 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-7-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-oxo-alkyl-(4-piperidinyl)benzoate derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的新型苯甲酸酯衍生物 ##STR1## 其中，N-氧化形式、药学上可接受的酸盐加成物和立体化学异构体形式，其中R.sup.1是卤素或C.sub.1-6烷基磺酰氨基; R.sup.2是氢，R.sup.3是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基; 或R.sup.2和R.sup.3共同形成公式的二价基团--CH.dbd.CH--(a)，--(CH.sub.2).sub.2--(b)或--(CH.sub.2).sub.3--(c)；在公式(a)、(b)或(c)的二价基团中，一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基取代；Alk是C.sub.1-6烷二基；R.sup.4是氢或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自独立地是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基；或R.sup.5和R.sup.6共同形成公式的二价基团：--NR.sup.8C(O)NR.sup.9--、--NH--C(NHR.sup.10).dbd.N--、--O--(CH.sub.2).sub.m--O--；R.sup.8和R.sup.9各自独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.10是氢、C.sub.1-6烷基羰基、C.sub.1-6烷氧羰基；m是1或2。描述了包含上述化合物的制药组合物、制备化合物和组合物的过程以及作为药物的用途，特别是用于治疗涉及结肠运动减少的肠道疾病。

  公开号：

  US05872131A1

文献信息

• 4-Benzyl-1-(2H)-phthalazinon-Derivate
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0222191A1

  公开（公告）日：1987-05-20

  Antiallergisch wirksame 4-Benzyl-1-(2H)-phthalazinon-Derivate der Formel worin R, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, C,-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkanoyloxy, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C2-Ce-Alkanoylamino, C2-C6-Alkanoyl-C1-C6-alkylamino oder eine Nitrogruppe bedeutet, R2 Wasserstoff ist oder eine der für R, angegebenen Bedeutungen hat, wobei R, und R2 gleich oder verschieden sein können, die Reste R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, C1-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, Benzoyloxy oder C2-C6-Alkanoyloxy bedeuten und A ein Azacycloalkanylrest ist, dessen Azastickstoff eine C1-C6-Alkylgruppe enthält, die durch verschiedene Reste substituiert ist, und Verfahren zu deren Herstellung.

  具有抗过敏活性的 4-苄基-1-(2H)-酞嗪酮衍生物，其式如下 其中 R 是氟、氯、溴、三氟甲基、C,-C6-烷基、羟基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-烷酰氧基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-Ce-烷酰氨基、C2-C6-烷酰-C1-C6-烷基氨基或硝基，R2 是氢或具有为 R 规定的含义之一，其中 R 和 R2 可以相同或不同、R3和R4是相同或不同的基，并且是氢、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯甲酰氧基或C2-C6烷酰氧基，A是氮杂环烷基，其氮杂氮含有一个被各种基取代的C1-C6烷基，以及其制备方法。
• PHENYL-OXO-ALKYL-(4-PIPERIDINYL)BENZOATE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0784619B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• US4841047A
  申请人：——

  公开号：US4841047A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US5872131A
  申请人：——

  公开号：US5872131A

  公开（公告）日：1999-02-16