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1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-phenyl]ethyl}quinolinium bromide | 1515876-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-phenyl]ethyl}quinolinium bromide
英文别名
1-{2-Oxo-2-[4-(2-oxo-2h-chromen-3-yl)-phenyl] ethyl}quinolinium bromide;3-[4-(2-quinolin-1-ium-1-ylacetyl)phenyl]chromen-2-one;bromide
1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-phenyl]ethyl}quinolinium bromide化学式
CAS
1515876-40-0
化学式
Br*C26H18NO3
mdl
——
分子量
472.338
InChiKey
BMHJLLLKPJNEAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    47.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 作用下, 以 溶剂黄146丙酮甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-phenyl]ethyl}quinolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of nitrogen heterocycles underlain by application of 3-(4-Acetyl[phenyl)-2H-coumarin
    摘要:
    3-(4-Acetylphenyl)-2H-chromen-2-one was obtained from 4-acetylphenyldiazonium chloride in the conditions of Meerwein reaction. Reactions of 3-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]-2H-chromen-2-one with pyridine, 4-methylpyridine, quinoline, benzo[f]quinoline, and triphenylphosphine afforded quaternary salts, and with thioacetamide, thiourea, 2-aminopyridine, 2-aminopyrimidine, and 6-aminopurine provided the corresponding derivatives of thiazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,2-a]pyrimidine, imidazo[2,1-i]purine. In the reaction of the same bromo derivative with thiosemicarbazide and aromatic aldehydes a thiazole ring is built and the corresponding hydrazones are formed.
    DOI:
    10.1134/s1070428013110158
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