bis{[1-(L-menthyloxy)-3-methylbut-1-enyl]oxy}(dimethyl)silane | 1236383-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis{[1-(L-menthyloxy)-3-methylbut-1-enyl]oxy}(dimethyl)silane
• CAS: 1236383-86-0
• 化学式: C₃₂H₆₀O₄Si
• 分子量: 536.911
• InChiKey: FNMZUFTXKGRXPG-RTJSNJMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{[1-(L-menthyloxy)-3-methylbut-1-enyl]oxy}(dimethyl)silane 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 diethyl (-)-2,3-diisopropylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantioselective polymerization of hexa-1,5-diene on heterogeneous Ziegler-Natta catalysts obtained with the use of optically active internal donors

  摘要：

  2,3-二异丙基琥珀酸二乙酯（(+,−)-DIPS 和 (−)-DIPS）和 2,3-二异丙基-1,4-二甲氧基丁烷（(+,−)-DPDMB 和 (+) 的纯外消旋体和单个对映体）-DPDMB）被制备。合成的化合物和邻苯二甲酸二乙酯作为内给体用于制备非均相齐格勒-纳塔催化剂。在这些催化剂上进行了六-1,5-二烯的聚合。通过 13C NMR 光谱和旋光分析对所得聚（亚甲基-1,3-环戊烷）样品进行了研究。使用 (-)-DIPS 作为内给体观察到聚合物的光学活性诱导。诱导值占光学活性茂金属催化剂记录值的 15-20%。诱导的出现可能与催化剂活性位点内钛原子和供体分子之间存在紧密接触有关，也与供体分子使部分立体定向钛中心失活或影响钛原子中心的事实有关。钛中心在其形成和发展过程中的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0231-z
• 作为产物：
  描述：

  [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-2-异丙烯基-5-甲基环己基异戊酸酯 、 二氯二甲基硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 bis{[1-(L-menthyloxy)-3-methylbut-1-enyl]oxy}(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantioselective polymerization of hexa-1,5-diene on heterogeneous Ziegler-Natta catalysts obtained with the use of optically active internal donors

  摘要：

  2,3-二异丙基琥珀酸二乙酯（(+,−)-DIPS 和 (−)-DIPS）和 2,3-二异丙基-1,4-二甲氧基丁烷（(+,−)-DPDMB 和 (+) 的纯外消旋体和单个对映体）-DPDMB）被制备。合成的化合物和邻苯二甲酸二乙酯作为内给体用于制备非均相齐格勒-纳塔催化剂。在这些催化剂上进行了六-1,5-二烯的聚合。通过 13C NMR 光谱和旋光分析对所得聚（亚甲基-1,3-环戊烷）样品进行了研究。使用 (-)-DIPS 作为内给体观察到聚合物的光学活性诱导。诱导值占光学活性茂金属催化剂记录值的 15-20%。诱导的出现可能与催化剂活性位点内钛原子和供体分子之间存在紧密接触有关，也与供体分子使部分立体定向钛中心失活或影响钛原子中心的事实有关。钛中心在其形成和发展过程中的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0231-z