2-(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol | 133689-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol
• CAS: 133689-15-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• 分子量: 261.732
• InChiKey: WIWVEDNBBSDXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟碘乙酸乙酯 、 2-(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到5-chloro-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  碱促进的一锅法合成生物活性的2-（2-（二氟甲氧基）芳基）苯并[d]噻唑衍生物

  摘要：

  描述了由2-（邻-羟基芳基）苯并噻唑和可商购的二氟碘乙酸乙酯（ICF 2 CO 2 Et）方便地合成2-（2-（二氟甲氧基）芳基）苯并[d]噻唑的方法。变换为适合于从一釜，顺序三组分协议ö羟基苯甲醛，ø -aminothiophenol，和ICF 2 CO 2的Et促进由KOH。另外，一些制备的化合物对人卵巢癌细胞显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130472
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-disulfanediylbis(4-chloroaniline) 、 水杨醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 PEG-200/400 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-(6-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  在 Peg 200 或 Peg 400 中微波辐射下合成 2-芳基苯并噻唑的新型绿色工艺

  摘要：

  已经开发了一种改进的绿色程序，用于通过在微波辐射下在 PEG 200/400 中缩合等量的 2,2'-二氨基二苯基二硫化物或 2-氨基苯硫酚和各种芳香醛来合成 2-芳基和 2-杂芳基苯并噻唑。无论起始化合物的状态（液体或固体）或芳环中取代基的性质如何，该方法都允许以高产率和高纯度合成 2-芳基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1080/10426501003598648