[(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-oxo-1-benzofuran-6-yl] acetate | 1228308-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: [(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-oxo-1-benzofuran-6-yl] acetate
• CAS: 1228308-36-8
• 化学式: C₃₄H₃₀O₈
• 分子量: 566.607
• InChiKey: ZMCYAUIFIFIBKX-PSDSYWHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-oxo-1-benzofuran-6-yl] acetate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生多酚天然产物希望醇和希望海醇 A 的全合成及生物学评价

  摘要：

  描述了白藜芦醇衍生的天然产物hopeanol (2) 和hopahainol A (3) 的外消旋和对映形式的全合成和生物学评价。所采用的基于 Friedel-Crafts 的合成策略是根据模型研究开发的，该模型研究确定了通过分子内 Friedel-Crafts 反应和 Grob 型断裂构建 C(7b) 四元中心的可行性，以在生长的分子中引入强制性烯烃键. 合成的最后阶段涉及环氧化物底物和分子内 Friedel-Crafts 反应，然后氧化以在全局脱保护后提供 Hopeahainol A (3)。后者在碱性条件下被转化为hopahainol (2)，而逆向转化，之前建议作为hopahainol A (3) 生物合成中的一个步骤，在各种条件下都没有观察到。对合成化合物的生物学评价证实了希望醇 A (3) 的乙酰胆碱酯酶抑制活性，但没有确认希望醇 (2) 的细胞毒性效力。

  DOI：

  10.1021/ja102623j
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-benzofuran-2-one 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[(3R)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-oxo-1-benzofuran-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  白藜芦醇衍生多酚天然产物希望醇和希望海醇 A 的全合成及生物学评价

  摘要：

  描述了白藜芦醇衍生的天然产物hopeanol (2) 和hopahainol A (3) 的外消旋和对映形式的全合成和生物学评价。所采用的基于 Friedel-Crafts 的合成策略是根据模型研究开发的，该模型研究确定了通过分子内 Friedel-Crafts 反应和 Grob 型断裂构建 C(7b) 四元中心的可行性，以在生长的分子中引入强制性烯烃键. 合成的最后阶段涉及环氧化物底物和分子内 Friedel-Crafts 反应，然后氧化以在全局脱保护后提供 Hopeahainol A (3)。后者在碱性条件下被转化为hopahainol (2)，而逆向转化，之前建议作为hopahainol A (3) 生物合成中的一个步骤，在各种条件下都没有观察到。对合成化合物的生物学评价证实了希望醇 A (3) 的乙酰胆碱酯酶抑制活性，但没有确认希望醇 (2) 的细胞毒性效力。

  DOI：

  10.1021/ja102623j