[(1E,3E,7E)-9-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3,7-trien-5-yl]sulfonylbenzene | 791102-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1E,3E,7E)-9-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3,7-trien-5-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 791102-83-5
• 化学式: C₃₆H₅₂O₃S
• 分子量: 564.873
• InChiKey: AZWALOGRMXNMRK-HTYWWQSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1E,3E,7E)-9-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3,7-trien-5-yl]sulfonylbenzene 在 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-[(1E,3E,5E,7E)-9-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,7-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]-1,3,3-trimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Lee, Jun Sup; Jeong, Young Cheol; Ji, Minkoo, Synlett, 2004, # 11, p. 1937 - 1940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-溴-1-氯-2-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1E,3E,7E)-9-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-1,3,7-trien-5-yl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Lee, Jun Sup; Jeong, Young Cheol; Ji, Minkoo, Synlett, 2004, # 11, p. 1937 - 1940

  摘要：

  DOI：