Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2E,6E)-1-[(Z)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-but-2-enyl]-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl] ester | 223457-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2E,6E)-1-[(Z)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-but-2-enyl]-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl] ester
• CAS: 223457-68-9
• 化学式: C₄₀H₆₆N₂O₂SSi
• 分子量: 667.128
• InChiKey: PJULGBAHTBTYIA-KFIDURHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2E,6E)-1-[(Z)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-but-2-enyl]-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl] ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2Z,10E)-1-t-butyldimethylsiloxy-6-<(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-3,7,11,15-tetramethyl-2,5,10,14-hexadecatetraene 、 (2Z,6Z,10E)-1-t-butyldimethylsiloxy-6-<(2E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraene
  参考文献：
  名称：

  6-（聚）异戊烯基取代的聚戊二烯及其磷酸盐的合成

  摘要：

  6-（聚）异戊二烯基-取代的聚异戊二烯醇7，9，11，和13合成的：（1）7，从2-香叶基-法呢醛和4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯，（2）9从2-异戊烯基溴化牻牛儿基和乙酰乙酸乙酯，通过酮29，（3）11从乙酰乙酸乙酯，香叶基溴，和（ë）-1-吨-butyldiphenylsiloxy -5-碘-3-甲基-2-戊烯，经由β -酮酯35和（4）13的香叶醇经酸催化缩合而成。这些高度支化的聚异戊二烯醇7，9，11，和13转化成相应的二磷酸酯8，10，12，和14分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00057-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 Imidazole-1-carbothioic acid O-[(2E,6E)-1-[(Z)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-but-2-enyl]-2-((E)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl] ester
  参考文献：
  名称：

  6-（聚）异戊烯基取代的聚戊二烯及其磷酸盐的合成

  摘要：

  6-（聚）异戊二烯基-取代的聚异戊二烯醇7，9，11，和13合成的：（1）7，从2-香叶基-法呢醛和4-溴-3-甲基-2-丁烯酸乙酯，（2）9从2-异戊烯基溴化牻牛儿基和乙酰乙酸乙酯，通过酮29，（3）11从乙酰乙酸乙酯，香叶基溴，和（ë）-1-吨-butyldiphenylsiloxy -5-碘-3-甲基-2-戊烯，经由β -酮酯35和（4）13的香叶醇经酸催化缩合而成。这些高度支化的聚异戊二烯醇7，9，11，和13转化成相应的二磷酸酯8，10，12，和14分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00057-5