7-(2-bromoethoxy)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one | 6650-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(2-bromoethoxy)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Bromoethoxy-5-hydroxy-4'-methoxyisoflavon；7-(2-bromoethoxy)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 6650-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₅
• 分子量: 391.218
• InChiKey: HTJUKQJCNHSTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 7-(2-bromoethoxy)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以85.7%的产率得到5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-7-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型异黄酮衍生物作为AChE / BuChE双靶抑制剂：合成，生物学评估和分子建模。

  摘要：

  AChE和BuChE是发现抗阿尔茨海默氏病药物的可治疗靶标，而双重抑制这两个靶标似乎更有效。在这项研究中，我们通过计算机高通量筛选，基于命中化合物G合成了一系列新型异黄酮衍生物，然后通过体外AChE和BuChE生物测定法测试了它们的活性。大多数异黄酮衍生物对AChE和BuChE均显示中等抑制作用。其中，化合物16被确定为有效的AChE / BuChE双靶抑制剂（IC50：AChE为4.60μM； BuChE为5.92μM）。分子模型研究表明，化合物16可能具有更好的药代动力学特性，例如吸收，血脑屏障渗透和CYP2D6结合。在一起

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1347163
• 作为产物：
  描述：

  鹰嘴豆芽素A 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以94.4%的产率得到7-(2-bromoethoxy)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型异黄酮衍生物作为AChE / BuChE双靶抑制剂：合成，生物学评估和分子建模。

  摘要：

  AChE和BuChE是发现抗阿尔茨海默氏病药物的可治疗靶标，而双重抑制这两个靶标似乎更有效。在这项研究中，我们通过计算机高通量筛选，基于命中化合物G合成了一系列新型异黄酮衍生物，然后通过体外AChE和BuChE生物测定法测试了它们的活性。大多数异黄酮衍生物对AChE和BuChE均显示中等抑制作用。其中，化合物16被确定为有效的AChE / BuChE双靶抑制剂（IC50：AChE为4.60μM； BuChE为5.92μM）。分子模型研究表明，化合物16可能具有更好的药代动力学特性，例如吸收，血脑屏障渗透和CYP2D6结合。在一起

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1347163