3-(4-methoxybenzylidene)chroman-4-ol | 76238-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzylidene)chroman-4-ol
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4H-chromen-4-ol
• CAS: 76238-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: BLACWGGCPLBMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzylidene)chroman-4-ol 在 氯化(均三甲苯)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II) 、 sodium formate 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2S)-2-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Noyori–Ikariya Ru（II）配合物催化亚芳基取代的色酮和四酮的不对称转移加氢：一键还原C═C和C═O键

  摘要：

  在2和3的存在下，通过C andC和C oneO一锅还原，将3-Arylidenechroman-4-ones和2-芳基-1-四氢萘酮在dr和er中以高达99：1的比例氢化为顺式苄醇。在不对称转移氢化动力学动力学拆分（ATH-DKR）条件下，Noyori–Ikariya型Ru II手性配合物和HCO 2 Na的含量为5 mol％。这些底物的氧化导致天然高纯异黄烷酮二氢bonducellin及其碳水化合物类似物的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02981
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)benzaldehyde 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18.3 mg的产率得到3-(4-methoxybenzylidene)chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的酮基-烯烃偶联合成取代色三醇

  摘要：

  报道了可见光光氧化还原催化的醛烯烃环化。该方法代表烯烃和炔烃的正式加氢酰化，并以良好的收率提供色原醇衍生物。该协议利用了三烷基胺 (NR 3 ) 所起的双重作用，它们充当 (i) 电子供体以减少催化剂和 (ii) 质子供体通过质子耦合电子转移激活基板。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01006

文献信息

• Pivnenko, N. S.; Orlov, V. D.; Nodel'man, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 9, p. 1657 - 1663
  作者：Pivnenko, N. S.、Orlov, V. D.、Nodel'man, O. A.、Mikhed'kina, E. I.、Lavrushin, V. F.

  DOI：——

  日期：——