硬脂酸钴 | 13586-84-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 硬脂酸钴
• 中文别名: 十八酸钴盐
• 英文名称: Cobalt(II) stearate
• 英文别名: cobalt(2+);octadecanoate
• CAS: 13586-84-0；1002-88-6
• 化学式: C36H70CoO4
• 分子量: 625.9
• InChiKey: AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C(lit.)
• 密度：
  1.71
• 闪点：
  191 °C
• 最大波长(λmax)：
  275nm(MCH)(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3
• LogP：
  8.216 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

用途

用于子午线轮胎、钢丝运输带及金属橡胶复合制品的生产。

生产方法

1. 将硬脂酸与氢氧化钠溶液反应生成稀皂液，再与氯化钴水溶液发生复分解反应制得硬脂酸钴。

2. 取等摩尔量的粉状醋酸钴和硬脂酸混合均匀，在117～118℃下加热，蒸出乙酸和结晶水后得到定量产率的硬脂酸钴。该反应也可在过量的乙酸溶液中进行。

3. 将约15克硬脂酸钠溶于1升热水中，得到清澈溶液，趁热将此溶液加入稍过量的1％氯化钴或硫酸钴溶液中，一边加一边强力搅拌，待析出絮状沉淀后用倾泻法彻底洗涤，直至将可溶性钴盐完全洗尽。置于空气浴中于115～120℃下干燥10～20小时。冷却固化后得到硬脂酸钴产品，并粉碎后密封保存。

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (-)-α-蒎烯 、 Disodium;sulfite 、 、 马鞭烯醇 、 、 马鞭草烯酮 、 硼氢化钠 在 氧气 、 硬脂酸钴 、 ferrous sulphate 、 硫酸 、 水 、 (-)-α-蒎烯 、 terpenes 、 alcohol 、 ketone 、 aldehyde 、 正己烷 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， -217.0~100.0 ℃ 、25.33 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 马鞭草烯醇
  参考文献：
  名称：

  (−)-Verbenone derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种新型固体稳定衍生物(-)-蒎烯酮(I)的描述，其中当X=O时，Z=H、═CHAr、═C(OH)COOEt、═NOR；Y=H、NH2、NH3+X1-、NHCOAr、NHCOR、NHCONHR、NHCONHAr，X1-=药学上可接受的阴离子；Ar-芳基或杂环芳基，优选苯基、4-氯苯基、2-呋喃基、2-噻吩基、2-羟基苯基、2-乙酰氧基苯基；R=H、C1-C4烷基、C4-C6环烷基、CH2COOH、CH2COOEt、CH2COCH3、CH2CN、CH2COCH2COOEt、CH2C6H5；当X=二甲胺基、二乙胺基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基时：Y=H；Z=H、CONHAr、COHNR；Ar=芳基，优选苯基；R=H、C1-C4烷基、C4-C6环烷基。本文还介绍了制备这些衍生物的方法和用于这些方法的新型中间体。这些新型衍生物的特点是它们在水中的溶解性；其中一些还具有很高的抗炎活性。

  公开号：

  US06649658B1

表征谱图