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硬脂酸钾 | 593-29-3

中文名称
硬脂酸钾
中文别名
十八酸钾盐;十八酸钾
英文名称
——
英文别名
——
硬脂酸钾化学式
CAS
593-29-3
化学式
C18H36KO2
mdl
——
分子量
323.6
InChiKey
NCBSCJZMOPNGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.12 g/cm3
  • 溶解度:
    微溶于冷H2O;溶于热水、乙醇
  • LogP:
    4.130 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2915709000
  • 危险品运输编号:
    25kgs

SDS

SDS:059f0c12abaa10c65025c63ea6d1ac3e
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制备方法与用途

理化性质

硬脂酸钾是一种白色至浅黄色粉末,易溶于水、热乙醇,缓慢溶解于冷水和冷乙醇。其水溶液对酚酞或石蕊呈强碱性;遇酚酞则呈现弱碱性。

用途

硬脂酸钾是一种表面活性剂及纤维柔软剂,广泛应用于丙烯酸酯橡胶的皂/硫磺并用硫化体系中。作为阴离子型表面活性剂,它主要用于膏霜类和香波类化妆品中,起到乳化剂和洗涤剂的作用。硬脂酸钾具有很高的乳化效率,但对硬水敏感,能与硬水生成钙皂,导致乳状液变性或破坏。因此,在化妆品生产过程中需要特别注意。

毒性

根据FDA规定,硬脂酸钾可安全用于食品中(2000年)。其ADI值未作特殊规定(FAO/WHO, 2001)。

使用限量
  • GB 2760-96:糕点中的最大允许使用量为0.18g/kg。
  • 胶姆糖胶基的最大使用量根据GMP限值确定。
食品添加剂最大允许使用量及残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸钠、硬脂酸钾 胶基糖果 胶基糖果中基础剂物质 按生产需要适量使用(有特别规定的除外) 未列出
化学性质

硬脂酸钾是一种羧酸盐,化学式为CH3(CH2)16COOK,分子量为322.5g/mol。在常温下为白色至黄白色的蜡状固体,具有脂肪气味和良好的亲水性和表面活性。

用途

硬脂酸钾具有优良的润滑性和分散性,能增强聚碳酸酯等透明塑料的耐热性、耐磨性和耐候性。主要用作表面活性剂、纤维柔软剂、疏松剂、发泡剂、抗结剂及稳定剂。

作为乳化剂时,可用于糕点中,最大使用量为0.18g/kg。

生产方法

硬脂酸钾由硬脂酸与氢氧化钾在高温条件下反应后冷却而成。

文献信息

  • [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2017007634A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.
    所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径,但不影响正常分裂的细胞。
  • [EN] DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLO[4.3.1]DÉCANE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
    申请人:MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V
    公开号:WO2015110271A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1 ]decane derivatives (I), pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives are specific inhibitors of the FK506 binding proteins (FKBP's) and can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物(I),这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物是FK506结合蛋白(FKBP)的特异性抑制剂,可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • Diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives for treatment of psychiatric disorders
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2899192A1
    公开(公告)日:2015-07-29
    The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives are inhibitors of the FK506 binding protein (FKBP's) and can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及式(I)的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物是FK506结合蛋白(FKBP's)的抑制剂,可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • DIAZABICYCLO[4.3.1]DECANE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
    申请人:MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
    公开号:US20170002003A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    The present invention relates to diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said diazabicyclo[4.3.1]decane derivatives can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的二氮杂双环[4.3.1]癸烷衍生物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015073528A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, the methods of synthesis of the compouds of interest, and to methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis, such as cancer, inflammatory conditions, neurodegeneration, metabolic conditions, comprising administering an effective amount of a compound of the invention.
    本发明涉及具有化学式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物,其组成物,所述化合物的合成方法,以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法,例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病,包括给予本发明化合物的有效量。
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