Sodium 2-nitro-1,3-dioxopropan-2-ide hydrate | 34461-00-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium 2-nitro-1,3-dioxopropan-2-ide hydrate
• 英文别名: sodium;(E)-2-nitro-3-oxoprop-1-en-1-olate;hydrate
• CAS: 34461-00-2；53821-72-0
• 化学式: C3H4NNaO5
• 分子量: 157.06
• InChiKey: MCCIGIZBACKHDO-BFAXJPPBSA-M

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C
• 沸点：
  15.6°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R18,R14,R11,R34,R19
• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium 2-nitro-1,3-dioxopropan-2-ide hydrate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE T.-C.; SALEMNICK G., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 24, 3608-3610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium nitrite 、 粘溴酸 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to yield sodium nitromalondialdehyde monohydrate (305 g, 1.9 mol) which的产率得到Sodium 2-nitro-1,3-dioxopropan-2-ide hydrate
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a

  摘要：

  本发明描述了一种新颖的固相合成含有咪唑和吡咯羧酰胺的聚酰胺的方法。该聚酰胺是从芳香族羧酸和芳香族胺在固体支撑上制备的，其高步骤耦合收率（>99%）提供毫克级高纯度聚酰胺。本发明还描述了天然产物Netropsin和Distamycin A的类似物的合成，这是两种抗病毒抗生素。本发明还描述了一种新颖的固相合成咪唑和吡咯羧酰胺聚酰胺-寡核苷酸共轭物的方法。这种方法将大大增加可以合成和测试的小沟结合聚酰胺和小沟结合聚酰胺-寡核苷酸共轭物的复杂性和数量。

  公开号：

  US06090947A1

文献信息

• Polycyclic and heterocyclic chromophores for bis-imide tumoricidals
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05416089A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  Anticancer compounds of formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected H, CH.sub.3, NH.sub.2, NO.sub.2, and CN; R.sup.9 and R.sup.10 are H or alkyl or halo, X.sup.1 and Y.sup.1 or X.sup.2 and Y.sup.2, when present, join together to form, independently, a six membered 1N heterocycle substituted with 1-2 R.sup.3 ; or the group: ##STR2## wherein one of W or Z is C.dbd.O and the other is C.dbd.O, NH, S or O; or when X.sup.2 and Y.sup.2 are not joined together and when R.sup.2 is in the 4-position, then X.sup.2 and R.sup.2 may join together to form an ethylene bridge; are disclosed.

  公式I的抗癌化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立选择H、CH.sub.3、NH.sub.2、NO.sub.2和CN；R.sup.9和R.sup.10为H或烷基或卤素，当存在X.sup.1和Y.sup.1或X.sup.2和Y.sup.2时，它们独立地结合在一起形成一个六元1N杂环，被1-2个R.sup.3取代；或者该基团：##STR2## 其中W或Z之一为C.dbd.O，另一个为C.dbd.O、NH、S或O；或者当X.sup.2和Y.sup.2没有结合在一起且R.sup.2在4位时，那么X.sup.2和R.sup.2可以结合在一起形成一个乙烯桥。
• Pyrazol-1-ylphenylacetic acids
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04239901A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a halogen atom, R.sup.4 denotes a hydrogen atom or an alkyl group, A B denotes a carbon-carbon single or double bond, and their salts are pharmacologically active and are useful as medicaments. Medicament compositions are produced therefrom. Their functional carboxylic acid derivatives and other new intermediates are used in their preparation.

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids的化学式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，表示氢原子或卤素原子，R.sup.4表示氢原子或烷基，AB表示碳-碳单键或双键，它们的盐具有药理活性，并可用作药物。从中制备药物组合物。它们的功能羧酸衍生物和其他新的中间体用于它们的制备。
• Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a solid support
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US06683189B1

  公开（公告）日：2004-01-27

  The present invention describes a novel method for the solid phase synthesis of polyamides containing imidazole and pyrrole carboxamides. The polyamides are prepared on a solid support from aromatic carboxylic acids and aromatic amines with high stepwise coupling yields (>99%), providing milligram quantities of highly pure polyamides. The present invention also describes the synthesis of analogs of the natural products Netropsin and Distamycin A, two antiviral antibiotics. The present invention also describes a novel method for the solid phase synthesis of imidazole and pyrrole carboxamide polyamide-oligonucleotide conjugates. This methodology will greatly increase both the complexity and quantity of minor-groove binding polyamides and minor-groove binding polyamide-oligonucleotide conjugates which can be synthesized and tested.

  本发明描述了一种新颖的固相合成含有咪唑和吡咯羧酰胺的聚酰胺的方法。该聚酰胺是从芳香羧酸和芳香胺在固体支持上制备而成，具有高的逐步耦合收率（> 99％），可提供毫克级别的高纯度聚酰胺。本发明还描述了天然产物Netropsin和Distamycin A的类似物的合成，这是两种抗病毒抗生素。本发明还描述了一种新颖的固相合成咪唑和吡咯羧酰胺聚酰胺-寡核苷酸共轭物的方法。这种方法将大大增加可以合成和测试的小沟结合聚酰胺和小沟结合聚酰胺-寡核苷酸共轭物的复杂度和数量。