摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-[(1,1-二甲基-2-炔丙基)氧代]-2,8-二甲基-3-苯基- | 139591-52-9

中文名称
4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-[(1,1-二甲基-2-炔丙基)氧代]-2,8-二甲基-3-苯基-
中文别名
——
英文名称
4H-1-Benzopyran-4-one,7-[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]-2,8-dimethyl-3-phenyl-
英文别名
7-(1,1-dimethyl-3-prop-2-ynyloxy)-2,8-dimethyl-3-phenyl-<4H>-1-benzopyran-4-one
4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-[(1,1-二甲基-2-炔丙基)氧代]-2,8-二甲基-3-苯基-化学式
CAS
139591-52-9
化学式
C22H20O3
mdl
——
分子量
332.399
InChiKey
DUTVUJOGWFFVRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    493.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-[(1,1-二甲基-2-炔丙基)氧代]-2,8-二甲基-3-苯基- 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 8.0h, 以30%的产率得到1,2,3,7-tetrahydro-1,1,3,5-tetramethyl-6-phenylcyclopenta (2,3-h) <2H,7H>-benzopyran-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    (1,1-二甲基-3-丙-2-丙-2-炔氧基)-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮衍生物的克莱森重排的研究。
    摘要:
    7-羟基-8-甲基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮1(1)的7-(1,1-二甲基-3-丙-2-炔氧基)衍生物的Claisen重排,2,8-二甲基-7-羟基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮1(5),8-(丙-2-烯基)-7-羟基-3-苯基-[ 4H] -1-苯并吡喃-4-酮2(8),8-(1-苯基-2-丙烯基)-7-羟基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮3(11)进行了修饰,以提供新产品1,2,3,7-四氢-1,1,3-三甲基-6-苯基环戊-(2,3-h)[2H,7H]-苯并吡喃-2,7-二酮(3),(7)和2,2-二甲基-7-苯基-3-(丙-2-烯基)吡喃(2,3-h)(8H)-1-苯并吡喃-8-一(10)以及预期的产品(4)和(13)。讨论了可能的重排机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89017-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-3-甲基-1-丁炔2,8-dimethyl-7-hydroxy-3-phenyl-<4H>-1-benzopyran-4-onepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以22.7%的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-[(1,1-二甲基-2-炔丙基)氧代]-2,8-二甲基-3-苯基-
    参考文献:
    名称:
    (1,1-二甲基-3-丙-2-丙-2-炔氧基)-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮衍生物的克莱森重排的研究。
    摘要:
    7-羟基-8-甲基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮1(1)的7-(1,1-二甲基-3-丙-2-炔氧基)衍生物的Claisen重排,2,8-二甲基-7-羟基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮1(5),8-(丙-2-烯基)-7-羟基-3-苯基-[ 4H] -1-苯并吡喃-4-酮2(8),8-(1-苯基-2-丙烯基)-7-羟基-3-苯基-[4H] -1-苯并吡喃-4-酮3(11)进行了修饰,以提供新产品1,2,3,7-四氢-1,1,3-三甲基-6-苯基环戊-(2,3-h)[2H,7H]-苯并吡喃-2,7-二酮(3),(7)和2,2-二甲基-7-苯基-3-(丙-2-烯基)吡喃(2,3-h)(8H)-1-苯并吡喃-8-一(10)以及预期的产品(4)和(13)。讨论了可能的重排机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89017-7
点击查看最新优质反应信息