2-[(1R,2R,3S,5R)-2,3-dihydroxy-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethyl acetate | 870995-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1R,2R,3S,5R)-2,3-dihydroxy-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethyl acetate
• CAS: 870995-92-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: CZYNNFHPPZKESB-HNCHTBHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,3S,5R)-2,3-dihydroxy-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethyl acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-((S)-1-(((R)-1-((3aR,4R,6R,7aS)-3a-(2-(4-(3-(2,4-dihydroxy-5-isopropy lphenyl)-5-(ethylcarbamoyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-N-methylbenzamido)ethyl)-5,5-dimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED THERAPEUTICS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLES

  摘要：

  本发明提供了药理化合物，包括一个效应因子结合到一个结合因子上，该结合因子将效应因子定向到感兴趣的生物靶点。同样，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。该化合物可以描述为蛋白质相互作用结合基因药物偶联物（SDC-TRAP）化合物，其中包括一个蛋白质相互作用结合基因和一个效应因子。例如，在治疗癌症的某些实施例中，SDC-TRAP可以包括一种Hsp90抑制剂结合到细胞毒性剂作为效应因子。

  公开号：

  WO2015116774A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R)6,6-二甲基联环(3.1.1)庚烷-2-烯-2-乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 乌洛托品 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,2R,3S,5R)-2,3-dihydroxy-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED THERAPEUTICS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLES

  摘要：

  本发明提供了药理化合物，包括一个效应因子结合到一个结合因子上，该结合因子将效应因子定向到感兴趣的生物靶点。同样，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。该化合物可以描述为蛋白质相互作用结合基因药物偶联物（SDC-TRAP）化合物，其中包括一个蛋白质相互作用结合基因和一个效应因子。例如，在治疗癌症的某些实施例中，SDC-TRAP可以包括一种Hsp90抑制剂结合到细胞毒性剂作为效应因子。

  公开号：

  WO2015116774A1

文献信息

• Tetrapropylammonium Perruthenate Catalyzed Glycol Cleavage to Carboxylic (Di)Acids
  作者：Andrea-Katharina C. Schmidt、Christian B. W. Stark

  DOI：10.1021/ol202354g

  日期：2011.11.4

  A new method to accomplish glycol cleavage to carboxylic (di)acids in one step using catalytic amounts of tetrapropylammonium perruthenate (TPAP) together with N-methylmorpholine N-Oxide (NMO) as the stoichiometric oxidant is presented. In addition to regenerating the active catalyst, the N-oxide stabilizes intermediary carbonyl hydrates and thereby shifts a crucial equilibrium. The mild oxidation protocol is applicable to a broad range of substrates providing the respective acids, diacids, or keto acids in high yields.
• Constrained cis-diol-borate bioconjugation system
  申请人：Baggio F. Ricky

  公开号：US20070287825A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention pertains to bioconjugation systems comprising sterically constrained cis-diols and borates.
• US7399645B2
  申请人：——

  公开号：US7399645B2

  公开（公告）日：2008-07-15