(3S,6S,9S,12R,13R,14S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-13-hydroxy-12,14-dimethyl-3-(phenylmethoxymethyl)-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-2,5,8,11-tetrone | 867156-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,6S,9S,12R,13R,14S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-13-hydroxy-12,14-dimethyl-3-(phenylmethoxymethyl)-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-2,5,8,11-tetrone
• CAS: 867156-58-9
• 化学式: C₃₂H₅₃N₃O₈Si
• 分子量: 635.874
• InChiKey: MBWJMNPNRUATMI-ZOVTXYONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,9S,12R,13R,14S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-13-hydroxy-12,14-dimethyl-3-(phenylmethoxymethyl)-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-2,5,8,11-tetrone 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [(3S,6S,9S,12R,13R,14S)-13-hydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,14-dimethyl-2,5,8,11-tetraoxo-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadec-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl] (2S)-2-amino-3-phenylmethoxypropanoate 在 碳酸氢钠 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氰基磷酸二乙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 (3S,6S,9S,12R,13R,14S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-13-hydroxy-12,14-dimethyl-3-(phenylmethoxymethyl)-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclopentadecane-2,5,8,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。2.脂质和肽修饰的类似物的合成

  摘要：

  与硬脂酸链的C-2位的susbstituent的变形例（化合物一系列stevastelin类似物的合成28和31），（化合物的氨基酸变异41，42，73，和78），或缺乏描述了脂质链（化合物91）。更换升-缬氨酸和升与没有用于类似物的合成困难进行其他氨基酸苏氨酸41和42 ; 然而，取代升丝氨酸用简单的氨基酸，例如甘氨酸或升-丙氨酸被证明是难以捉摸的，其被认为是构象柔韧性的因素。最后，用1-缬氨酸或1-苏氨酸进行取代而没有困难地分别提供类似物73和78。

  DOI：

  10.1021/jo050628y