4-(羟甲基)双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯 | 1350821-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-(羟甲基)双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 1350821-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: SUBCPWAUFQPRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟甲基)双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 methyl 4-(2-((2,6-diethoxy-4'-fluorobiphenyl-4-yl)methyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5

  摘要：

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。

  公开号：

  WO2014142363A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(carbomethoxy)cycloheptane 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(羟甲基)双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5

  摘要：

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。

  公开号：

  WO2014142363A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190345170A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。
• SALTS AND CRYSTALLINE FORMS OF A PD-1/PD-L1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210139511A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  This application relates to solid forms and salt forms of the PD-1/PD-L1 inhibitor 4,4′-(((((2,2′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-3,3′-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(1-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-2,5-diyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid), including processes of preparation thereof, where the solid forms and salt forms are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  该申请涉及PD-1/PD-L1抑制剂4,4′-(((((2,2′-二氯-[1,1′-联苯]-3,3′-二基)双(氮二基))双(羰基))双(1-甲基-1,4,6,7-四氢-5H-咪唑[4,5-c]吡啶-2,5-二基))双(乙烷-2,1-二基))双(双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸)的固体形式和盐形式，包括其制备过程，在治疗各种疾病包括传染病和癌症方面具有用处。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种免疫抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2021254005A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂、其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。