| 1305316-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1305316-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FVZIGRDZPYYRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 zinc-silver couple 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 二甲基二环氧乙烷 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 、 magnesium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 423.63h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (±)-Maoecrystal V的全合成

  摘要：

  已完成外消旋毛晶V的全合成。关键步骤包括分子内 Diels-Alder 环化以从简单的起始材料快速构建核心系统，以及通过将氢分子内传递到环系统的受阻 β 面来创建 AC 环输血。

  DOI：

  10.1021/ja309905j
• 作为产物：
  描述：

  3-氯环己-2-烯酮 、 methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (±)-Maoecrystal V的全合成

  摘要：

  已完成外消旋毛晶V的全合成。关键步骤包括分子内 Diels-Alder 环化以从简单的起始材料快速构建核心系统，以及通过将氢分子内传递到环系统的受阻 β 面来创建 AC 环输血。

  DOI：

  10.1021/ja309905j

文献信息

• Toward the total synthesis of maoecrystal V: an intramolecular Diels–Alder route to the maoecrystal V pentacyclic core with the appropriate relative stereochemistry
  作者：Feng Peng、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.029

  日期：2011.4

  A diastereoselective route to the maoecrystal V core compound (6) has been achieved. Key transformations include an intramolecular Diels–Alder cyclization and an exo-glycal epoxide rearrangement sequence.

  已经实现了获得毛晶 V 核化合物 ( 6 )的非对映选择性途径。关键转化包括分子内 Diels-Alder 环化和外糖环氧化物重排序列。