(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-oxoacetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate | 1422356-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-oxoacetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
• CAS: 1422356-76-0
• 化学式: C₄₂H₅₆ClNO₅
• 分子量: 690.363
• InChiKey: AKZJNXQZJWQKME-HRSHKMHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-oxoacetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbamoyl}(oxo)methyl)-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11,8.0.02,10.05,9.014,19]henicos-8-en-17-yl 1-(2-hydroxyethyl)2,2-dimethylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(1-acetyloxy-2-oxoethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-((1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)amino)-2-oxoacetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1