Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester | 133661-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: Acetic acid (1S,2S,4aR,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 133661-27-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄
• 分子量: 366.541
• InChiKey: RTNATRKUNYZKKK-JYRKZWEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ambracetal and epi-8-ambracetal

  摘要：

  A protection-deprotection sequence is used in order to control the formation of the exocyclic double bond of compound 10 which is further used for the synthesis of the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74880-5
• 作为产物：
  描述：

  sclareol 在 双(乙腈)氯化钯(II) Amberlyst 15 、 molecular sieve 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ambracetal and epi-8-ambracetal

  摘要：

  A protection-deprotection sequence is used in order to control the formation of the exocyclic double bond of compound 10 which is further used for the synthesis of the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74880-5