sclareol | 6466-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sclareol
• 英文别名: [(1S,2S,4aR,8aR)-1-[(3S)-3-acetyloxy-3-methylpent-4-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 6466-98-4；7208-48-2；54274-72-5；74638-13-4；74638-18-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: JRCDNYSMCYLMMV-XVWAWNKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  435.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sclareol 在 双(乙腈)氯化钯(II) Amberlyst 15 、 molecular sieve 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ambracetal and epi-8-ambracetal

  摘要：

  A protection-deprotection sequence is used in order to control the formation of the exocyclic double bond of compound 10 which is further used for the synthesis of the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74880-5

文献信息

• Synthesis of ambracetal and epi-8-ambracetal
  作者：Paul Martres、Patricia Perfetti、Jean-Pierre Zahra、Bernard Waegell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74880-5

  日期：1991.2

  A protection-deprotection sequence is used in order to control the formation of the exocyclic double bond of compound 10 which is further used for the synthesis of the title compounds.