2-三氟甲基嘧啶-5-甲醇 | 608515-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-三氟甲基嘧啶-5-甲醇
• 中文别名: (2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)甲醇
• 英文名称: (2-(Trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 608515-90-8
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD09863203
• 分子量: 178.11
• InChiKey: OXTLPDJYINUPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基嘧啶-5-甲醇 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 叠氮化钠 在 ice 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (660 mg, 100%)的产率得到5-(azidomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。

  公开号：

  US07285563B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸 、 borane tetrahydrofuran 在 ice 、 水 、 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (580 mg, 31%)的产率得到2-三氟甲基嘧啶-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20050107388A1

文献信息

• [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017195069A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017048954A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物质。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLYLE ÉVENTUELLEMENT CONDENSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, MÉTABOLIQUES, ONCOLOGIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016020288A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体具有活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20080090854A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物： 其中R1、R2、X、A、B、D和Y1至Y4具有声明中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US08283479B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, X, A, B, D and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及I式化合物，其中R1、R2、X、A、B、D和Y1到Y4具有所述权利要求中指定的含义，以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，I式化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。