(1S,2R,3R,5R)-1,3,4',4'-tetramethyl-2'-(tosylmethyl)-6-oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,1'-cyclopentan]-2'-ene | 189232-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R)-1,3,4',4'-tetramethyl-2'-(tosylmethyl)-6-oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,1'-cyclopentan]-2'-ene
• CAS: 189232-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃S
• 分子量: 360.518
• InChiKey: DGPIWOIBIFQISJ-ZQYQINFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R)-1,3,4',4'-tetramethyl-2'-(tosylmethyl)-6-oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,1'-cyclopentan]-2'-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 lutidine 、 aluminum isopropoxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 259.0h， 生成 methyl (1S,2R,5S,8S,9R)-9-hydroxy-2,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.01,5]undecane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便不对称地获得三喹啉类化合物

  摘要：

  由（R）-普来高酮制备的炔丙基亚磺酸盐的热重排以可接受的非对映选择性导致螺环砜，其可以转化为二氢戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00475-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-(chloromethyl)-1,3-dimethylcyclopentene 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-1,3,4',4'-tetramethyl-2'-(tosylmethyl)-6-oxaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,1'-cyclopentan]-2'-ene
  参考文献：
  名称：

  方便不对称地获得三喹啉类化合物

  摘要：

  由（R）-普来高酮制备的炔丙基亚磺酸盐的热重排以可接受的非对映选择性导致螺环砜，其可以转化为二氢戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00475-9