Qtcvmfmwhtvjtq-bnbxajjasa- | 114977-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Qtcvmfmwhtvjtq-bnbxajjasa-
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-15-[(2S,3R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9,12-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 114977-25-2
• 化学式: C₄₉H₅₅Cl₆NO₁₈
• 分子量: 1158.69
• InChiKey: QTCVMFMWHTVJTQ-BNBXAJJASA-N

物化性质

• 沸点：
  1064.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Qtcvmfmwhtvjtq-bnbxajjasa- 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 2-甲基咪唑 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 溶剂黄146 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基紫杉醇C的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑甲基紫杉醇C的制备方法，其技术方案包括以下步骤：S1：TIMF‑1以甲酸溶解，加入二氯甲烷和饱和碳酸氢钠，得TIMF‑2；S2：将TIMF‑2溶于甲酰胺中，加咪唑，加氯硅烷，搅拌反应，加乙酸乙酯萃取，得TIMF‑3；S3：TIMF‑3溶于二氯甲烷，加入正己酸和吡啶，加碳二亚胺，搅拌反应，得TIMF‑4；S4：将TIMF‑4溶于二氯甲烷中，加萘和氧鎓四氟硼酸，搅拌反应，得TIMF‑5；S5：将TIMF‑5用甲醇和乙酸溶清，加入锌粉，搅拌反应，得TIMF‑6；S6：TIMF‑6用酰胺溶清，加2‑甲基咪唑，加氯硅烷，搅拌反应，得TIMF‑7；S7：TIMF‑7用四氢呋喃溶清，加入吡啶，滴加乙酸酐，得TIMF‑8；S8：TIMF‑8用乙腈溶清，加盐酸，加二氯甲烷和碳酸氢钠溶液萃取，得N‑甲基紫杉醇C，本发明的优点在于，反应条件温和，目标产物纯度高。

  公开号：

  CN113773281A
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-N-sodio-tert-butylcarbamate 在 四氧化锇 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到Qtcvmfmwhtvjtq-bnbxajjasa-
  参考文献：
  名称：

  Application of the vicinal oxyamination reaction with asymmetric induction to the hemisynthesis of taxol and analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81313-2

文献信息

• MANGATAL, L.;ADELINE, M. -T.;GUENARD, D.;GUERITTE-VOEGELEIN, F.;POTIER, P+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 4177-4190
  作者：MANGATAL, L.、ADELINE, M. -T.、GUENARD, D.、GUERITTE-VOEGELEIN, F.、POTIER, P+

  DOI：——

  日期：——