(1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one | 206191-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
• CAS: 206191-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: VIFUQVITPXKRSS-IJAXMKKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one 在 rhodium(III) chloride 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.41h， 生成 (2S,3S,6aS,7aR,10S,10aS)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2,3,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a,12a-dodecahydro-10-isopropyl-3,6,7a-trimethylcyclopenta[4,5]cyclooct[1,2-f]inden-12(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2AR,3AR,6S,6AS,7AS)-6-Isopropyl-2,3A-dimethyl-7A-(phenylsulfanyl)decahydro-1H-cyclobuta[F]inden-1-one 在 aluminum oxide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铜 、 氯化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921

文献信息

• Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener
  作者：Leo A. Paquette

  DOI：10.1055/s-1998-5921

  日期：1998.3