(4R,1'S,2'S,3'R)-5-hydroxy-4-(3'-hydroxy-2',3'-dimethylcyclopentyl)pentyl pivalate | 122091-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,1'S,2'S,3'R)-5-hydroxy-4-(3'-hydroxy-2',3'-dimethylcyclopentyl)pentyl pivalate
• 英文别名: [(4R)-5-hydroxy-4-[(1S,2S,3R)-3-hydroxy-2,3-dimethylcyclopentyl]pentyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 122091-59-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: SEPPOWQZLMKJEF-SZOQZIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,1'S,2'S,3'R)-5-hydroxy-4-(3'-hydroxy-2',3'-dimethylcyclopentyl)pentyl pivalate 生成 4-(3-羟基-2,3-二甲基-环戊基)-戊-4-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-chokol A的对映选择性路线

  摘要：

  立体选择性地向（3 R）-2-甲基环戊酮（2）中引入甲基，然后进行原酸酯克莱森重排，从而提供了导致（-）-chokol A（4）的甲酯（6）。

  DOI：

  10.1039/c39880001531
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-[(1S,2S,3R)-3-hydroxy-2,3-dimethylcyclopentyl]hex-5-enenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (4R,1'S,2'S,3'R)-5-hydroxy-4-(3'-hydroxy-2',3'-dimethylcyclopentyl)pentyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Toshio; Tada, Hitoshi; Unno, Katsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 2017 - 2022

  摘要：

  DOI：