methyl (1R*,3S*,3aS*,6S*,7R*,7aS*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7,7a-epoxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxyoctahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate | 139372-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R*,3S*,3aS*,6S*,7R*,7aS*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7,7a-epoxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxyoctahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
• CAS: 139372-50-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O₈Si
• 分子量: 564.792
• InChiKey: AWMDFNMFJWKUJR-AUKGDACPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  92.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R*,3S*,3aS*,6S*,7R*,7aS*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7,7a-epoxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxyoctahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到methyl (3R*,3aS*,6S*,7R*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7-hydroxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiu, Charles K.-F.; Mander, Lewis N.; Stuart, Alan D., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 227 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,3aR*)-5-methoxy-3a-(3'-methylbut-2'-enyl)-3-oxo-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-indene-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4-吡咯烷基吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.51h， 生成 methyl (1R*,3S*,3aS*,6S*,7R*,7aS*,8S*)-8-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5-(2'',2''-dimethylpropane-1'',3''-diyldioxy)-7,7a-epoxy-3-(prop-2'-enyl)-3-propionyloxyoctahydro-3a,6-ethano-3aH-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiu, Charles K.-F.; Mander, Lewis N.; Stuart, Alan D., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 227 - 248

  摘要：

  DOI：