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2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide | 870634-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
英文别名
——
2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide化学式
CAS
870634-55-2
化学式
C41H50FN3O5
mdl
——
分子量
683.864
InChiKey
PJDOMRAEQAVXAX-VZYKCSFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.71
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    106.28
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide甲醇4-甲基苯磺酸吡啶对甲苯磺酸 作用下, 以89%的产率得到2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
    [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
    [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
    摘要:
    在制备通式(I)的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中,或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中,其中通式(I)中的符号、取代基和指标具有以下含义,X = H,OH;Rl = OH,OCH3;R2 = F,CH2CH3,CH2NHR4;R3 = H,F;R4 = H,CO-(CH2-)nCO-R5,CO-(CH2-)nNHR6;n = 从4到16的整数;R5 = OH,NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH;R6 = H,CO-[CH(OH)-]mCH2OH,m = 从1到5的整数,通过将具有通式(II)的新化合物与通式(III)中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。
    公开号:
    WO2005113495A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-methoxy-benzylidene)-(4-{[(4-methoxy-benzylidene)-amino]-methyl}-phenyl)-amine正丁基锂二异丙胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.25h, 以68%的产率得到2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
    [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
    [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
    摘要:
    在制备通式(I)的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中,或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中,其中通式(I)中的符号、取代基和指标具有以下含义,X = H,OH;Rl = OH,OCH3;R2 = F,CH2CH3,CH2NHR4;R3 = H,F;R4 = H,CO-(CH2-)nCO-R5,CO-(CH2-)nNHR6;n = 从4到16的整数;R5 = OH,NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH;R6 = H,CO-[CH(OH)-]mCH2OH,m = 从1到5的整数,通过将具有通式(II)的新化合物与通式(III)中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。
    公开号:
    WO2005113495A1
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