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2-benzyl-2,3-diphenyl-propionitrile | 3333-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-2,3-diphenyl-propionitrile
英文别名
2-Benzyl-2,3-diphenyl-propionitril;2-Benzyl-2,3-diphenylpropanenitrile
2-benzyl-2,3-diphenyl-propionitrile化学式
CAS
3333-16-2
化学式
C22H19N
mdl
——
分子量
297.4
InChiKey
QLGWFVNKFGJFPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:a65752d50ee4729ceec9c4417b27727e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-2,3-diphenyl-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二丁醚硫酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 phenyl-carbamic acid-(2-benzyl-2,3-diphenyl-propyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Williamson合成中的副反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01191a094
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈乙醚 、 sodium amide 作用下, 生成 2-benzyl-2,3-diphenyl-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1252
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lithium Naphthalenide-Induced Reductive Alkylation and Addition of Aryl- and Heteroaryl- Substituted Dialkylacetonitriles
    作者:Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Jing-Po Tsao、Ting-Yueh Tsai、I-Chia Chen、Sheng-Wei Tsao
    DOI:10.1055/s-0030-1258301
    日期:2010.12
    desired reductive alkylation of 2-thienyldialkylacetonitriles, a much lower temperature such as -100 ˚C was required. Also with these substrates, an interesting ring-opening/S-alkylation process was observed when the reductive alkylation were performed at -78 ˚C to give 1-alkylsulfanyl-1,3,4-trienes. A mechanistic discussion is given for this observation. reductive alkylation - reductive addition - reductive
    研究了萘锂(LN)诱导的芳基,吡啶基和2-噻吩基取代的二烷基乙腈的还原烷基化/加成反应。在-40°C的THF中用LN处理后,芳基和吡啶基前体均可顺利进行还原性脱氰作用,并且原位生成的碳负离子很容易被卤代烷,酮,醛或什至氧气捕获,从而提供了宽范围带有新建立的季碳的官能化芳族衍生物的制备 为了实现所需的2-噻吩基二烷基乙腈的还原性烷基化反应,需要低得多的温度,例如-100°C。同样在这些底物上,当在-78°C下进行还原烷基化反应时,观察到有趣的开环/ S-烷基化过程,得到1-烷基硫烷基-1,3,4-三烯。 还原烷基化-还原加成-还原脱氰-腈-萘锂-芳基衍生物-杂芳基衍生物-取代的1,3,4-三烯
  • Mono- vs. dialkylation of carbanions. Effects of absolute and relative acidity of the conjugate carbon acids in selectivity control
    作者:Luděk Ridvan、Jiří Závada
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00989-7
    日期:1997.10
    in the reaction of the dibromide 1 with carbanions 2a – 2g covering a range greater than 15 pK units in DMSO. It was found that the bis(monoalkylated) product 3 arises exclusively or predominantly from the carbanions 2d – 2g derived from the less acidic carbon acids 7d – 7g whereas the cyclic product of dialkylation 4 prevails in the reaction of the carbanions 2a – 2c derived from the more acidic carbon
    在二溴化物1与碳数2a-2g的反应中研究了标题问题,碳数2a-2g在DMSO中的作用范围大于15 pK单位。已发现,双(单烷基化)产物3完全或主要来自于较弱酸性碳酸7d – 7g产生的碳负离子2d – 2g,而二烷基化4的环状产物主要存在于衍生自其的碳负离子2a – 2c的反应中。酸性更高的碳酸7a – 7c。因此,烷基化选择性主要取决于参与反应的碳酸的绝对酸度。该小说的原理,以及在较早的研究基础上,根据等式提供了意外的发现。(1)–(4)。
  • Alkylation and Hydrolysis of Phenylacetonitriles Under Microwave Irradiation
    作者:Didier Barbry、Corinne Pasquier、Catherine Faven
    DOI:10.1080/00397919508011433
    日期:1995.10
    Abstract Alkylation of phenylacetonitriles is performed by solid-liquid phase transfer catalysis in 1–3 minutes under microwave irradiation (one hour with a two-phase system). These nitriles can be quickly hydrolysed in a microwave oven to yield the corresponding amides or acids according to the reaction time.
    摘要 苯乙腈的烷基化是通过固液相转移催化在微波辐射下 1-3 分钟(两相体系为 1 小时)进行的。这些腈可以在微波炉中快速水解,根据反应时间产生相应的酰胺或酸。
  • Benzylation of Acetylene. II. On the Structure and Oxidation of 3-Benzyl-3,4-diphenyl-1-Butyne
    作者:Teisuke Ando、Niichiro Tokura
    DOI:10.1246/bcsj.31.351
    日期:1958.3
    The equimolar reaction between benzyl chloride and sodium acetylide in liquid ammonia resulted in the formation of 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne in addition to 3,4-diphenyl-1-butyne and 3,4-diphenyl-1,2-butadiene. This compound resisted various oxidative reagents except potassium permanganate. 2-Benzyl-2,3-diphenylpropionic acid was obtained in two polymorphs.
    苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。
  • Process of Producing Bleach Boosters
    申请人:Volkel Ludwig
    公开号:US20080214819A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    This invention relates to a process of producing compounds, which are useful as bleach boosters, as well as to the compounds, which are obtainable using said process, and to their use.
    本发明涉及一种生产化合物的方法,这些化合物可用作漂白增白剂,以及使用该方法获得的化合物及其用途。
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