2-苄氧基-5-氟苯硼酸 | 779331-47-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苄氧基-5-氟苯硼酸
• 中文别名: 2-苄氧基-5-氟苯基硼酸
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: (5-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 779331-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BFO₃
• 分子量: 246.046
• InChiKey: ULIJNMCAPASXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-114°C
• 沸点：
  442.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29310095
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-5-氟苯硼酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 (S)-7-(4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  转氨酶为选择性 M1/M4 激动剂的合成提供了关键的手性结构单元

  摘要：

  我们已经开发了一条合成毒蕈碱 M4 激动剂的手性路线，该路线是通过关键螺环二胺结构块 10 和 12 的生物催化合成实现的。使用这些双功能化合物，我们能够优化合成序列，以进一步阐述一系列高级中间体。然后将这些高级中间体用作早期药物化学和选择性 M1/M4 激动剂鉴定的起点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00331

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINONE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005035527A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Kinase inhibitors of Formula (I): wherein X, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein, are disclosed.

  Formula (I)的激酶抑制剂：其中X、Ra、Rb、Rc和Rd如本文所定义的那样。
• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• Substituted Pyrazinone Compounds for the Treatment of Inflammation
  申请人：Boys L. Mark

  公开号：US20070225291A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Kinase inhibitors of Formula (I): wherein X, R a , R b , R c , and R d are as defined herein, are disclosed.

  公式（I）的激酶抑制剂被披露，其中X、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如下。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。
• Enantioselective Synthesis of Axially and Centrally Chiral Styrenes via Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrocyanation of Biaryl Dienes
  作者：Can Li、Song-Zhou Cai、Juntao Ye、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01022

  日期：2024.5.10

  highly regio-, enantio-, and diastereoselective nickel-catalyzed desymmetric hydrocyanation of biaryl dienes for the simultaneous construction of axial and central chiralities is presented, which offers a convenient approach to a variety of tirenes containing the union of an axially chiral biaryl and a centrally α-chiral nitrile under mild conditions using a commercially available catalyst. The synthetic

  在此，提出了一种高度区域、对映和非对映选择性的镍催化联芳二烯不对称氢氰化反应，用于同时构建轴向手性和中心手性，这为制备包含轴向手性联芳基联合的各种轮胎烯提供了一种便捷的方法。和中心α-手性腈在温和条件下使用市售催化剂。新型轴向手性膦配体和联苯基手性二烯配体的开发及其在不对称催化反应领域的潜在应用突出了合成实用性。

表征谱图