| 1595290-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1595290-45-1
• 化学式: C₃₁H₃₄O₄
• 分子量: 470.609
• InChiKey: VQNCWXWRLFWCJS-DQNAVNAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-rhamnopyranose 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲醇 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-spiro-glycoconjugates from sugar lactones via zinc mediated Barbier reaction

  摘要：

  使用Zn粉和催化量的TMSCl作为活化剂，在Barbier反应条件下实现了糖1,5和1,4内酯的anomeric双二烯基化、单-β-罗汀基化和单-β-丙炔基化。合成的双二烯基衍生物经过环闭合烯烃复分解反应得到C-螺环戊烯糖苷。最后，将环戊烯环转化为基于碳水化合物的三环吗啉并三唑糖缀合物，作为潜在的SGLT2抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3ra46796a