(1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-hydroxy-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol | 159656-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-hydroxy-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2R,3R)-2-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 159656-59-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: OYLRDXXKTXDZEI-WRQOLXDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.961±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.212±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-hydroxy-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,8R,8aR)-8-hydroxy-1,2-(isopropylidenedioxy)octahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-6-hydroxy-2-<4'-(trimethylsilyl)but-3'-ynyl>-3,6-dihydropyran-3(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 paraffin 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-hydroxy-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：