5-((benzylthio)methyl)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 1422688-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((benzylthio)methyl)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1422688-41-2
• 化学式: C₁₅H₂₁IO₂S
• 分子量: 392.301
• InChiKey: DIBQRKQYSFFJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((benzylthio)methyl)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 benzine 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用三芳基吡唑啉探针对含水 Cu(i) 进行高对比度荧光传感：剖析配体供体强度和激发态质子转移的作用†

  摘要：

  基于光诱导电子转移 (PET) 机制的Cu( I ) 响应荧光探针通常显示相对于荧光报告基因的固有量子产率不完全的荧光恢复。以前对带有N-芳基噻唑基冠 Cu( I )-受体的探针的研究表明，不完全的 Cu( I )-N 配位和由此产生的与溶剂分子形成的三元复合物会影响回收率。基于成功增加 Cu( I ) 探针的荧光对比度和量子产率的策略甲醇，我们将芳胺 PET 供体整合到亲水性噻唑冠配体的骨架中，磺化三芳基吡唑啉作为水溶性荧光报告分子。这种方法不仅不利于水溶液中三元复合物的形成，而且还通过协同的 Cu( I ) 诱导的构象变化来最大化 PET 转换。得到的水溶性探针1在被 Cu( I )饱和后产生了 57 倍的强荧光增强，对其他阳离子，包括 Cu( II )、Hg( II ) 和 Cd( II )具有高选择性；然而，与原始N 的探针相比，恢复量子产率并未提高-芳基噻唑冠设计。从详细的光物理

  DOI：

  10.1039/c2dt31985c
• 作为产物：
  描述：

  二溴新戊二醇 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.03h， 生成 5-((benzylthio)methyl)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  合理设计的 Cu(I) 配体可防止阿尔茨海默病中 CuAβ 生成的 ROS 产生

  摘要：

  在阿尔茨海默病中，铜 (Cu) 可以与淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽松散结合，从而形成 CuAβ，从而催化产生有助于氧化应激的活性氧。为了对抗这种现象，人们开发了螯合疗法，该方法包括使用能够从 Aβ 中去除 Cu 的配体，并使其氧化还原沉默，从而阻止活性氧 (ROS) 的产生。人们已经研究了大量的 Cu(II) 螯合剂，使我们能够定义和完善设计“良好”配体所需的特性，但迄今为止还没有产生强有力的治疗效果。这些螯合剂以 Cu(II) 氧化还原态为目标。在此，我们通过设计能够靶向 Cu(I) 氧化还原态的螯合剂来探索平行且相关的替代途径。为此，我们设计了LH 2 （[1N3S] 结合组）并证明：(i) 即使存在过量的 Zn(II)，它也能完全从 Cu(I)Aβ 中提取 Cu(I)，并且(ii) 它使 Cu 氧化还原沉默，防止 ROS 的形成。我们表明，对氧化敏感的LH 2可以有效地取代[ Zn(II)L

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02693