(6aS,12aS)-<4'-13C>rot-2'-enonic acid | 73630-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (6aS,12aS)-<4'-13C>rot-2'-enonic acid
• 英文别名: <4'-13C>rot-2'-enonic acid；<4'-(13)C>-(6aS,12aS)-rot-2'-enonic acid；(6aS,12aS)-9-hydroxy-2,3-dimethoxy-8-[(E)-3-methyl(413C)but-2-enyl]-6a,12a-dihydro-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
• CAS: 73630-64-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 397.429
• InChiKey: GBVCHRDRVDOMQV-CIOPURKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,12aS)-<4'-13C>rot-2'-enonic acid 在 双氧水 作用下， 生成 (6aS,12aS)-<6'R-13C>deguelin
  参考文献：
  名称：

  在（的酶转化前手性转印ë [4' - - ） 13 - C]（6A小号，12A小号）-Rot -2'- enonic酸转化成（6A小号，12A小号在电限制立体选择性：）-degulin环化

  摘要：

  （ë） - [4' - 13 C] - （6A小号，12A小号）-Rot -2'- enonic酸酶促转化为鱼藤素立体选择性地，但不是立体有择[73％（图6a小号，12A小号，6'的亲- - [R）; 27％（6a S，12a S，6'pro - S）]]的化学转化率，在实验误差范围内，等量的（6a S，12a S，6'pro - S）和（6a S，12a S，6 “亲- [R）; 讨论了在酶学情况下电环化的立体化学。

  DOI：

  10.1039/c39860000353
• 作为产物：
  描述：

  rotenone 6'-norketone 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (6aS,12aS)-<4'-13C>rot-2'-enonic acid
  参考文献：
  名称：

  Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Kilbee, Geoffrey W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 851 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Harper, Mark F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1685 - 1698
  作者：Bhandari, Prabha、Crombie, Leslie、Harper, Mark F.、Rossiter, John T.、Sanders, Mark、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——