(Z)-6-iodo-3-methylhexa-1,3-diene | 26926-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (Z)-6-iodo-3-methylhexa-1,3-diene
• 英文别名: (3Z)-6-iodo-3-methylhexa-1,3-diene
• CAS: 26926-75-0
• 化学式: C₇H₁₁I
• 分子量: 222.069
• InChiKey: JEJSWVGVRNJAKC-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-iodo-3-methylhexa-1,3-diene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 homofarnesene
  参考文献：
  名称：

  （Z，E）-和（Z，Z）-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成

  摘要：

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19850000399
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-bromo-3-methylhex-3-en-1-yne 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (Z)-6-iodo-3-methylhexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  （Z，E）-和（Z，Z）-α-法尼烯和-纯正芳烯的合成

  摘要：

  从甲基环丙基酮和6-甲基庚基5-en-烯基化合物的六个阶段中，合成了蚂蚁物质（Z，E）-α-法呢烯及其异构体（Z，Z）-α-法呢烯，总收率为34％。通过Wittig缩合反应生成2个。通过相同的方法，以相对较差的收率制备了相应的蚂蚁的（Z，E）-α-法莫烯及其（Z，Z）异构体的混合物，并且未完全表征。证实了两种昆虫材料的同分异构鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19850000399

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder route to angularly substituted perhydrophenanthrenes. Synthesis of (.+-.)-fichtelite
  作者：Douglass F. Taber、Samir A. Saleh

  DOI：10.1021/ja00535a046

  日期：1980.7