(Z)-(1R,3aS,6aS,9aS,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol | 126019-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1R,3aS,6aS,9aS,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
• 英文别名: (Z)-(1S,3aR,6aS,9aS,10aS)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol；(Z)-(1R,3aS,6aR,9aR,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol；(Z)-(1R,3aR,6aR,9aR,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
• CAS: 126019-56-5；126107-15-1；126107-34-4；126107-36-6；141552-33-2；141552-37-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: YBBGTBDOIXQKCH-LSXQRMNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,3aS,6aS,9aS,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(Z)-(3aS,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-decahydro-2H-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-(2-carbomethoxy-2-methylcyclopentylidene)acetate 在 Crabtree catalyst 、 Rh on carbon 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌铜偶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 三氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.58h， 生成 (Z)-(1R,3aS,6aS,9aS,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024