(Z)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,10-dimethyl-undec-5-ene-1,2-diol | 88001-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,10-dimethyl-undec-5-ene-1,2-diol
• CAS: 88001-69-8
• 化学式: C₃₈H₅₄O₄Si
• 分子量: 602.93
• InChiKey: KBPYNFOGDSTTBX-MZFJOGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,10-dimethyl-undec-5-ene-1,2-diol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以14%的产率得到1-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-4-methyl-3,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methylpentan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-2-(2-Benzyloxy-ethyl)-11-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,10-dimethyl-undec-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063