ethyl 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyloct-2-ynoate | 88001-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyloct-2-ynoate
• CAS: 88001-63-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃Si
• 分子量: 436.667
• InChiKey: MUNHVGRZBZVMOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyloct-2-ynoate 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 [(1S,4R,5S)-4-(5-Hydroxy-4-methyl-pentyl)-4-methyl-3,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 生成 ethyl 8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-methyloct-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a063

文献信息

• New route to biologically active 3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane derivatives related to zoapatanol
  作者：David M. Walba、George S. Stoudt

  DOI：10.1021/jo00174a063

  日期：1983.12