hematoxylin | 26605-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: hematoxylin
• 英文别名: Haematoxylin；6,6a,7,11b-Tetrahydroindeno[2,1-c]chromene-3,4,9,10-tetrol
• CAS: 26605-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: NJGPMQQXXIIDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hematoxylin 、 四氟对苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于π-延伸苏木精的V形手性主体

  摘要：

  苏木精具有V形手性几何形状，但其在手性光学自组装材料中的潜力尚未开发。在此，合成了三种新型V形手性苏木精衍生物，它们表现出延伸的骨架以及光物理和手性光学行为。此外，还研究了它们与 C 60的主客体相互作用。我们的研究结果有助于从天然产物中设计和合成新型手性主体分子。

  DOI：

  10.1039/d3cc03631f
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-tetramethoxy-6,6a,7,11b-tetrahydro-indeno[2,1-c]chromene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到hematoxylin
  参考文献：
  名称：

  C-8位羟基取代的巴西苏木素类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种C‑8位羟基取代的巴西苏木素类似物及其制备方法和应用。以化合物3,4‑二甲氧基苄醇为起始原料，利用Ts保护反应，SN2反应，碘出羟基反应，氢化铝锂还原反应，乙酰化反应，上Ts保护反应，环氧化成醚水解一锅反应，Parikh‑Doering氧化反应，Prins/Friedel‑Crafts一锅反应和低温脱甲基反应，合成了目标巴西苏木素类似物，反应条件温和，操作简单，速率相对较快，反应副产物较少，合成步骤大大缩短，从而降低了合成成本。所述的C‑8位羟基取代的巴西苏木素类似物可用于制备治疗膀胱癌药物。

  公开号：

  CN115215830A