methyl 3β-acetoxy-2α-hydroxy-12-oleane-28-oate | 107578-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3β-acetoxy-2α-hydroxy-12-oleane-28-oate
• 英文别名: 2α-Hydroxy-3β-acetoxy-Δ¹²-oleanen-28-saeuremethylester；3β-acetoxy-2α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid methyl ester；3β-Acetoxy-2α-hydroxy-olean-12-en-28-saeure-methylester；methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10-acetyloxy-11-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 107578-79-0
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.773
• InChiKey: VIUTUEDSXUHIFQ-RBNDYAJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-2α-hydroxy-12-oleane-28-oate 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 3β-acetoxy-2-oxo-12-oleanen-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Granados, Andres; Duenas, Jose; Melguizo, Enrique, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 5, p. 653 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马斯里酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3β-acetoxy-2α-hydroxy-12-oleane-28-oate
  参考文献：
  名称：

  天然五环三萜类化合物的环氧化物，环亚硫酸盐和硫酸盐：理论计算和化学转化。

  摘要：

  由齐墩果酸和山楂酸半合成具有A环官能化的几种三萜衍生物。在不同的反应条件下，研究了这些三萜化合物中亚硫酸盐，硫酸盐和环氧化物的反应性。此外，通过硫酸盐7的不同处理获得了收缩的A环三萜（五元环）。从环氧化物8中，脱氧的和卤代醇衍生物与几种亲核试剂半合成。臭氧分解反应和贝克曼反应用于从五元环烯丙二烯三萜烯生成4-氮杂化合物。给出了硫酸盐7的X射线结构，并与密度泛函理论几何结构进行了比较。理论上的（13）C和（1）H化学位移（在B3LYP / 6-31G * // B3LYP / 6-31G *水平上的轨距不变原子轨道方法）和（3）J（H，

  DOI：

  10.1021/jo026832s