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3-bromo-7,8-dimethoxy-4-phenyl-coumarin | 108978-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-7,8-dimethoxy-4-phenyl-coumarin
英文别名
3-Brom-7,8-dimethoxy-4-phenyl-cumarin
3-bromo-7,8-dimethoxy-4-phenyl-coumarin化学式
CAS
108978-40-1
化学式
C17H13BrO4
mdl
——
分子量
361.192
InChiKey
JWJOSRIOUBBPNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    O-甲基dalbergin的新型转化
    摘要:
    O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的,并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后,苯基香豆酸很容易发生脱羧反应,生成苯基取代的香豆酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80048-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-甲基dalbergin的新型转化
    摘要:
    O-甲基dalbergin和相关的4-苯基香豆素与普通香豆素的碱性差异显着。它们在沸腾的碱中是稳定的,并且在加入氧化汞后可以生成香豆酸。与含水的含水氯化汞煮沸后,苯基香豆酸很容易发生脱羧反应,生成苯基取代的香豆酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80048-4
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