4-[吗啉-4-基(苯基)磷酰基]吗啉 | 37624-67-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[吗啉-4-基(苯基)磷酰基]吗啉
• 英文名称: bis(morpholino)phenylphosphine oxide
• 英文别名: bis(morpholine)phenylphosphine oxide；dimorpholino(phenyl)phosphine oxide；4-[Morpholin-4-yl(phenyl)phosphoryl]morpholine
• CAS: 37624-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 296.306
• InChiKey: XRMYRYBUDMXTFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[吗啉-4-基(苯基)磷酰基]吗啉 在 C₂₉H₄₆IrN₃P⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氘 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在芳基和杂芳基化合物的氢同位素交换反应中评价 P,N-连接的铱 (I) 催化剂

  摘要：

  我们开发了一种新型高效的铱催化氢同位素交换反应方法，在室温下使用仲磺酰胺和叔磺酰胺。此外，N-氧化物和膦酰胺已成功应用于氢同位素交换反应，并具有中等至极好的氘引入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3595
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[吗啉-4-基(苯基)磷酰基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体复合物引发二芳基碘盐光化学磷芳基化合成氧化膦

  摘要：

  在蓝光照射下，氨基、二氨基和三氨基膦与芳基（异亚甲基）碘鎓三氟甲磺酸酯的芳基化，然后在水解条件下原位生成的氨基膦盐中氧化 P-N 键裂解，代表了一种合成取代芳基膦氧化物的方法，分别是芳基次膦酸和芳基膦酸酰胺。所提出的方法基于使用可见光作为 C-P 键形成的唯一促进剂，可容纳多种官能团，可应用于药物分子的后期 C-H 功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300351

文献信息

• Ultrasound-promoted, rapid and green synthesis of phosphonamide derivatives under catalyst and solvent-free conditions
  作者：Fouzia Bouchareb、Malika Berredjem、Abdeslem Bouzina、Meriem Guerfi

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854254

  日期：2021.4.3

  Abstract We report a rapid, efficient, economic, environmentally benign, and easy to scale-up method for the synthesis of phosphonamide derivatives using ultrasound irradiation, under catalyst and solvent-free conditions starting from the corresponding amine and phenyl phosphonic dichloride. The reaction was achieved in excellent isolated yield in a short reaction time at room temperature. The structures

  抽象的 我们报告了一种快速，有效，经济，环境友好，易于按比例放大的方法，该方法使用超声辐射，在无催化剂和无溶剂条件下，从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下，在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H，13 C，31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。
• Function of substituents in coordination behaviour, thermolysis and ligand crossover reactions of phosphine oxides
  作者：B. B. Pavankumar、E. Veerashekhar Goud、R. Selvakumar、S. K. Ashok Kumar、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna、C. V. S. Brahmananda Rao、K. N. Sabharwal、Prakash C. Jha

  DOI：10.1039/c4ra13645d

  日期：——

  to form a strong complex by exchanging the weaker ligand and complete ligand transfer from La(III) to Th(IV) metal centers. Ligand crossover is well controlled by priority rules and the trend is TOPO > TBP > DEP > AmPO > Ph3PO. This tendency closely agrees with the stability constants of metal complexes. On comparison, Th(IV) complexes showed slightly higher stability than La(III) analogues.

  OP（NMe 2）3，OPPh（NMe 2）2，OP（NC 2 H 4 O）3，OPPh（NC 2 H 4 O）2类型的一些选定的氨基氧化膦（AmPOs）及其相应的La（III）和Th（IV）配合物合成并通过FT-IR，分析1 H-NMR，31 p 11 H-NMR，元素分析和TGA数据。将AmPO的配位行为与某些已知的配体进行了比较，这些配体包括三辛基氧化膦（TOPO），磷酸三丁酯（TBP）和亚磷酸二乙酯（DEP）。这些配位化合物的热重分析显示出通过单步或多步消除配体物种而产生的明显分解趋势，这很大程度上取决于P O基团上取代基的电子和空间行为以及金属的性质。基于氧化膦的La（III）和Th（IV）配合物在室温下经历三个独特的分子间配体交换反应：氧化膦之间的相对竞争通过交换较弱的配体而形成强配合物，并从La（III）到Th（IV）金属中心。配体交换受到优先级规则的良好控制，趋势是TOPO>