allyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 84218-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 84218-70-2
• 化学式: C₃₂H₃₆O₇
• 分子量: 532.634
• InChiKey: KZOBZUWJRGMCBG-HXBJCGEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 158.0h， 生成 1,2-anhydro-3-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-基 2,3-双-O-(苯基甲基)-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 三丁基氧化锡 作用下， 反应 32.0h， 生成 allyl 4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies on rhynchosporoside: Stereoselective synthesis of 1-O- and 2-O-α-cellotriosyl-3-deoxy-2(R)- and -2(S)-glycerol
  作者：Fumio Sugawara、Haruhiko Nakayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88494-8

  日期：1983.11
• Stereoselective synthesis of 1-α-cellobiosyloxy-2(R)- and -2(S)-propanol
  作者：Fumio Sugawara、Haruhiko Nakayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81808-x

  日期：1982.10
• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Strobel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——