5,5-dibenzyloxy-3(S)-fluoro-2(R)-1-dihydroxylpentane | 146457-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dibenzyloxy-3(S)-fluoro-2(R)-1-dihydroxylpentane
• 英文别名: (2R,3S)-3-fluoro-5,5-bis(phenylmethoxy)pentane-1,2-diol
• CAS: 146457-56-9
• 化学式: C₁₉H₂₃FO₄
• 分子量: 334.388
• InChiKey: AWGCBZQARFOACU-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[2,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]oxiran-2-yl]methanol 在 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S)-5,5-Bis-benzyloxy-2-fluoro-pentane-1,3-diol 、 5,5-dibenzyloxy-3(S)-fluoro-2(R)-1-dihydroxylpentane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 3′-fluoro-3′-deoxythymidene (FLT)

  摘要：

  A synthetic route which permits the regioselective introduction of fluoride into an FLT precursor under mild conditions and the subsequent conversion of that intermediate into FLT is reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60841-9

文献信息

• US5432273A
  申请人：——

  公开号：US5432273A

  公开（公告）日：1995-07-11
• An efficient synthesis of 3′-fluoro-3′-deoxythymidene (FLT)
  作者：Michael W. Hager、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60841-9

  日期：1992.11

  A synthetic route which permits the regioselective introduction of fluoride into an FLT precursor under mild conditions and the subsequent conversion of that intermediate into FLT is reported.