1,2-anhydro-3-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-sn-glycerol | 84218-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-anhydro-3-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-sn-glycerol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 84218-82-6
• 化学式: C₆₄H₆₈O₁₂
• 分子量: 1029.24
• InChiKey: HELLPBHTMFKQDZ-PWGWBYKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  114.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-anhydro-3-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-sn-glycerol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 1-O-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(R)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 1-α-cellobiosyloxy-2(R)- and -2(S)-propanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81808-x
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate 生成 1,2-anhydro-3-O-<2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, XIROXIKO;OGAVA, SEHJYA;SUGAXARADZI, MITSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Stroebel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——
• Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260
  作者：Sugawara, Fumio、Nakayama, Haruhiko、Strobel, Gary A.、Ogawa, Tomoya

  DOI：——

  日期：——